shrna除了pcr還能怎么鑒定？一般采用real-timepcr和westernblot方法檢測敲除基因，以westernblot為標(biāo)準(zhǔn)。ShRNA是短發(fā)夾RNA。短發(fā)夾RNA。ShRNA由兩個短的

shrna除了pcr還能怎么鑒定？

一般采用real-timepcr和westernblot方法檢測敲除基因，以westernblot為標(biāo)準(zhǔn)。ShRNA是短發(fā)夾RNA。短發(fā)夾RNA。ShRNA由兩個短的反向重復(fù)序列組成。在體內(nèi)傳遞小干擾RNA（siRNA）的一種方法是將siRNA序列克隆到質(zhì)粒載體中作為“短發(fā)夾”。當(dāng)發(fā)夾序列被傳遞到動物體內(nèi)時，它被表達形成一個“雙鏈RNA”（shRNA），由RNAi通道處理。

shrna慢病毒整合進入基因組后能維持多久？

然而，shRNA慢病毒顆粒被立即添加到各種哺乳動物細胞中，包括原代細胞和未分化細胞。

shRNA質(zhì)粒和shRNA慢病毒顆粒可通過嘌呤酶穩(wěn)定表達shRNA。