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粉體樣品做xrd有什么要求 XRD圖像如何分析?

XRD圖像如何分析?XRD圖譜峰的面積表示晶體含量,面積越大,晶相含量越高。峰窄只能證明晶粒大,可以不用謝樂公式算晶粒尺寸。XRD圖譜峰高如果不是是相對(duì)于背后使壞強(qiáng)度高,來表示晶相含量高,跟面積它表示

XRD圖像如何分析?

XRD圖譜峰的面積表示晶體含量,面積越大,晶相含量越高。峰窄只能證明晶粒大,可以不用謝樂公式算晶粒尺寸。

XRD圖譜峰高如果不是是相對(duì)于背后使壞強(qiáng)度高,來表示晶相含量高,跟面積它表示晶相含量完全不同。

XRD圖譜峰高假如是A峰低些B峰高大部分,兩峰的相同高度比“A/C”相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)粉末衍射圖隨機(jī)峰的垂直距離比要大比較多,那你這個(gè)材料是A方向優(yōu)中選優(yōu)取向的熱重曲線熱重講得到的是程序控制溫度下物質(zhì)質(zhì)量與溫度關(guān)系的曲線。

即熱重曲線(TG)曲線,橫坐標(biāo)為溫度或時(shí)間,縱坐標(biāo)為質(zhì)量,也后用失重的狀態(tài)百分?jǐn)?shù)等其它形式可以表示。

因此試板質(zhì)量變化的求實(shí)際過程不是在某一溫度下另外再一次發(fā)生并瞬息間結(jié)束的,并且熱重曲線的形狀不呈直角臺(tái)階狀,只不過是不能形成帶有過渡和傾斜區(qū)段的曲線。

xrd物相分析的一般步驟?

X射線衍射儀(XRD)是從事行業(yè)材料、化工、化學(xué)、分析測(cè)試等研究的用戶們正確的儀器設(shè)備之一,對(duì)物相的定性分析是其都差不多用途之一,那就你清楚要要如何用XRD數(shù)據(jù)通過物相定性與定量嗎?

簡(jiǎn)單的方法讓我們來簡(jiǎn)單所了解下用XRD進(jìn)行物相講的基本原理。每種晶態(tài)物質(zhì)都有其獨(dú)特的地方的X射線衍射圖譜,二者之間存在一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,物質(zhì)應(yīng)該不會(huì)因?yàn)榕c其它物質(zhì)調(diào)和而影起衍射的變化,也就是說混合物中各物相的衍射互不影響,彼此獨(dú)立。因此混合物的衍射圖譜只不過是其各橫列物質(zhì)物相圖譜的簡(jiǎn)單疊加,只是需要將待檢物相的衍射圖譜與.設(shè)物相的衍射圖譜進(jìn)行反復(fù)對(duì)比,就這個(gè)可以怎么區(qū)別出晶態(tài)物質(zhì)的物相,差不多工作而不不需要?jiǎng)佑梦锵喽ㄐ苑治隹ㄆ琍DF。

物相定性和定量卡片起源于1938年,幾位科學(xué)家收集到了1000種物質(zhì)的衍射圖,并以d-I數(shù)據(jù)組替代衍射花樣,做了制備衍射數(shù)據(jù)卡片的工作。再后來于1942年,“美國(guó)測(cè)試與材料協(xié)會(huì)”(ASTM)正式出版書約1300張衍生數(shù)據(jù)卡片,開啟了物相定性與定量卡片的職業(yè)生涯。與此同時(shí)時(shí)間的推移,物相定性方法卡片也在不時(shí)流變,1969年粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)組建委員會(huì)負(fù)責(zé)編輯和出版社出版了JCPDS卡,后裝訂成冊(cè),稱做PDF卡片(Powder Diffraction Files)。回想當(dāng)初,卡片的比對(duì)工作全是科學(xué)家們?nèi)斯みM(jìn)行的,到那時(shí)與此同時(shí)計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)如今科學(xué)家們也可以不讓數(shù)據(jù)庫(kù)檢索程序接受自動(dòng)出現(xiàn)檢索數(shù)據(jù)庫(kù),而物相定性分析卡片也能進(jìn)化成電子版,目前學(xué)界最常用的是ICDD能提供的電子版PDF卡片數(shù)據(jù)庫(kù)。