有機物的系統(tǒng)命名法？的有機化合物有通用名、習慣命名法和系統(tǒng)命名法，其中系統(tǒng)命名法最為常見和重要。俗名是根據(jù)有機化合物的起源、存在和性質(zhì)來命名的。比如甲烷也叫窖氣、沼氣；甲醇也叫木質(zhì)素醇等。自然物質(zhì)通常

有機物的系統(tǒng)命名法？

俗名是根據(jù)有機化合物的起源、存在和性質(zhì)來命名的。

比如甲烷也叫窖氣、沼氣；甲醇也叫木質(zhì)素醇等。

自然物質(zhì)通常有普通的名字。

習慣命名法用天干，即A、B、C、D、E、F、G、辛、壬、癸來表示碳原子數(shù)小于10的簡單有機化合物，碳原子數(shù)大于10的用漢字表示，如十一、十二、十三...同分異構(gòu)體用諸如 "積極 "， "不同 "和 "新 "。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名烷烴的系統(tǒng)命名是命名其他有機物的基礎(chǔ)，所以烷烴的命名方法是最基本最根本的。

烷烴命名的幾個關(guān)鍵問題是:最長的碳鏈有多少個碳原子？它連接哪些分支？支鏈在哪里？如何表示支鏈在名稱中的位置？按照一定的標準確定烷烴的最長碳鏈，并識別其上的分支，是烷烴命名的主要任務。

烷烴命名的基本步驟是:選擇主鏈→碳數(shù)編號→寫名稱，如下:①選擇主鏈:找a "龍 "還有a "許多 "，即碳鏈最長，分支最多。

從分子中找出最長的碳鏈作為主鏈。

如果有幾個等長的碳鏈，應該選擇分支最多的一個作為主鏈。

②數(shù)字C:比較 "近 "與 "小 "，即離支鏈最近，支鏈數(shù)之和最小。

主鏈中的C原子從最靠近支鏈的一端開始編號。

如果主鏈的兩端與分支的距離相同，則應選擇分支位置數(shù)量之和較小的編號方向。

3寫名字:基名相同，要合并；逗號分隔，短線點；先簡單后復雜。;不要爭辯。

如果取代基的名稱相同，它們應該組合在一起，用 "， "不同位置之間，用 "- "阿拉伯數(shù)字和漢字之間；取代基按乘法前的簡化順序書寫。

(2)烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名以烷烴命名為基礎(chǔ)，但要改變一些規(guī)則:①主鏈是含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈的——，但不一定是最長的碳鏈；②編號應從最靠近雙鍵或三鍵的一端開始，——不應從最靠近分支的一端開始；③名稱應標明雙鍵或三鍵的位置，母名應為烯烴或炔烴。

(3)苯的同系物的命名一種取代的苯(取代基是無支鏈的)直接稱為某(基)苯。

單詞 "基地 "通常既不讀也不寫。

如甲苯、乙苯等。

雙取代苯有兩種方法:一種是用 "o "， "m "和 "寶潔公司表示取代基的位置關(guān)系，如鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯；第二種方法是用編號表示取代基的位置關(guān)系，如1，2-二甲苯(鄰二甲苯)、1，3-二甲苯(間二甲苯)、1，4-二甲苯(對二甲苯)。

(4)鹵代烴的命名鹵代烴的命名與烯烴的命名非常相似。

挑選作為主鏈，含鹵原子的最長碳鏈從最靠近鹵原子的一端開始編號(鹵原子不同時，先氟后氯再溴碘)，相同的鹵原子要合并。

(5)醇、醛、羧酸等的命名。醇、醛、羧酸等的命名。與鹵代烴相似，可以參照鹵代烴命名。

(6)命名酯以形成酯的酸和醇命名，稱為酸的(醇)酯。

單詞 "酒精和飲料通常既不讀也不寫。