化妝品非特備案是什么？非特殊化妝品備案是指非特殊化妝品上市前必須進(jìn)行備案；備案產(chǎn)品必須送省級(jí)食藥產(chǎn)品監(jiān)管部門(mén)認(rèn)可的備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；檢驗(yàn)合格后，即可備案。產(chǎn)品備案后再生產(chǎn)的產(chǎn)品

化妝品非特備案是什么？

非特殊化妝品備案是指非特殊化妝品上市前必須進(jìn)行備案；備案產(chǎn)品必須送省級(jí)食藥產(chǎn)品監(jiān)管部門(mén)認(rèn)可的備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；檢驗(yàn)合格后，即可備案。產(chǎn)品備案后再生產(chǎn)的產(chǎn)品不需要送檢，監(jiān)管部門(mén)通過(guò)隨機(jī)抽樣的方式進(jìn)行監(jiān)管。

國(guó)家非特殊用途化妝品備案是什么意思？

化妝品分為特殊類(lèi)和非特殊類(lèi)兩大類(lèi)：生發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美容、健美、除臭、祛斑、防曬。非特殊類(lèi)別：除上述類(lèi)別外，均為非特殊類(lèi)別。自2015年1月1日起，食品藥品監(jiān)督管理局正式實(shí)施國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案制度，每一家化妝品生產(chǎn)企業(yè)都必須經(jīng)過(guò)食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)才能生產(chǎn)。如果不這樣做，它就是非法的。非特殊化妝品備案也稱(chēng)為非特殊備案。

有特證與非特證化妝品的區(qū)別？

1.特殊用途化妝品。(明顯區(qū)別是功效型，有一定作用)

2.非特殊用途化妝品(普通化妝品)涂抹在皮膚表面吸收。

眾所周知，備案是對(duì)化妝品成分、工藝、安全性的控制。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局充當(dāng)監(jiān)管人和備案通知行。那么，特殊用途化妝品是強(qiáng)調(diào)獨(dú)特功效的產(chǎn)品，其中所含的物質(zhì)可以對(duì)人體產(chǎn)生影響。如果添加了違禁物質(zhì)或者某些成分超標(biāo)，可能會(huì)對(duì)人造成傷害。所以國(guó)家對(duì)特殊用途化妝品的審批是非常嚴(yán)格的，需要取得行政許可，相關(guān)產(chǎn)品才能上市。

什么是非特殊用途化妝品？

此外：護(hù)發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美胸、健美、除臭、祛斑、防曬等9種化妝品，

其他化妝品稱(chēng)為非特殊化妝品，即普通化妝品。至于產(chǎn)地，可以分為國(guó)產(chǎn)化妝品和進(jìn)口化妝品。特殊用途化妝品需要申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y批準(zhǔn)文號(hào)，從標(biāo)簽上可以識(shí)別。

非特殊用途化妝品備案管理辦法：

第一條為加強(qiáng)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理，根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。

第二條本辦法適用于境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè))生產(chǎn)的非特殊用途化妝品。

第三條國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理的指導(dǎo)。省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)的國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案管理，應(yīng)當(dāng)建立健全備案管理制度，按照有關(guān)規(guī)定對(duì)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品實(shí)施備案管理。

第四條國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市后2個(gè)月內(nèi)，由生產(chǎn)企業(yè)向本行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，并按照有關(guān)要求提交備案材料，履行備案手續(xù)。

委托生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)委托方)應(yīng)當(dāng)向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)受托方)所在行政區(qū)域的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案。

受托人超過(guò)一個(gè)的，委托方應(yīng)當(dāng)選擇向一個(gè)受托人所在行政區(qū)域的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案。委托方應(yīng)當(dāng)向其他受托方所在行政區(qū)域的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件。

僅用于出口的，由實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)向本行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案。

第五條生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)產(chǎn)品申報(bào)單的完整性、規(guī)范性、真實(shí)性和產(chǎn)品安全性負(fù)責(zé)

第八條省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)后，對(duì)備案材料齊全、符合規(guī)定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)備案，并在5日內(nèi)頒發(fā)注冊(cè)證。備案材料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，不予備案并說(shuō)明理由。

第九條登記證的樣式由國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。

登記證號(hào)的格式為：省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)G-補(bǔ)-備字，4位6位，本行政區(qū)域發(fā)證序號(hào)。