大俠，求問擬南芥數(shù)據(jù)庫TAIR的使用方法？你好，我是王小利的故事。我很高興為你回答。1. 從數(shù)據(jù)庫下載基因序列（如NCBI，TAIR）]2。設(shè)計(jì)多對特異性引物，防止一對引物擴(kuò)增3。提取RNA并反轉(zhuǎn)錄成

大俠，求問擬南芥數(shù)據(jù)庫TAIR的使用方法？

你好，我是王小利的故事。我很高興為你回答。

1. 從數(shù)據(jù)庫下載基因序列（如NCBI，TAIR）]2。設(shè)計(jì)多對特異性引物，防止一對引物擴(kuò)增

3。提取RNA并反轉(zhuǎn)錄成cDNA

4。RT-PCR擴(kuò)增目的基因?？寺「鼘I(yè)的科普知識，歡迎關(guān)注我。如果你喜歡我的回答，也請給我表揚(yáng)或轉(zhuǎn)發(fā)，你的鼓勵是支持我寫下來的動力，謝謝。

如何確定擬南芥基因組tdna插入的位點(diǎn)？

T-DNA特異性引物和基因組特異性引物用于PCR擴(kuò)增和測序。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物與普通PCR一樣嗎？

實(shí)時(shí)定量引物設(shè)計(jì)的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計(jì)方法進(jìn)行，但擴(kuò)增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時(shí)要保證這對引物具有絕對的特異性，因?yàn)槿绻a(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，模板量就無法準(zhǔn)確測定，因此失去了實(shí)時(shí)定量的意義