什么是同源性？主要是指同源蛋白質(zhì)的氨基酸序列或堿基序列的相似性。主要包括氨基酸序列和堿基序列。在NCBI或ClustalW軟件中比較幾個(gè)相似或相關(guān)的氨基酸或堿基序列，以確定相似度。相似度越高，同源性越

什么是同源性？

主要是指同源蛋白質(zhì)的氨基酸序列或堿基序列的相似性。主要包括氨基酸序列和堿基序列。在NCBI或ClustalW軟件中比較幾個(gè)相似或相關(guān)的氨基酸或堿基序列，以確定相似度。相似度越高，同源性越高。

菌種16sRDNA測(cè)序，NCBI比對(duì)結(jié)果怎么分析？

首先，打開bioedit軟件，導(dǎo)入拼接樣本序列和標(biāo)準(zhǔn)子類型參考序列

文件新對(duì)齊序列新序列導(dǎo)入拼接樣本序列和標(biāo)準(zhǔn)參考序列（使用文本文檔中的復(fù)制和粘貼工具）應(yīng)用并關(guān)閉以保存結(jié)果，關(guān)閉窗口第二步，單擊菜單欄上的附件應(yīng)用程序按鈕，選擇[ClustalW multiple alignment

文件打開附件應(yīng)用程序ClustalW multiple alignment

第三步：對(duì)齊后，刪除對(duì)齊序列兩端的冗余序列，使所有序列長(zhǎng)度相等

選擇要編輯的序列編輯序列編輯序列并保存修改后的結(jié)果

第四步：選擇序列菜單下的gap，點(diǎn)擊第五步，將對(duì)齊的序列保存為FASTA多重序列比對(duì)是分子生物學(xué)中的一種基本方法。它被用來(lái)發(fā)現(xiàn)特征序列，分類蛋白質(zhì)，證明序列之間的同源性，幫助預(yù)測(cè)新序列的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)，確定PCR引物，分析分子進(jìn)化。ClustalW（DOS版本）非常適合這些需求。Clustalx是一個(gè)窗口版本。有時(shí)我們需要把聚類后的序列變成一張圖片，放到文章中進(jìn)行詳細(xì)的分析，但大多數(shù)人的方法都是直接截圖，結(jié)果是圖片一點(diǎn)都不漂亮。如果你想發(fā)表文章或其他重要的目的，圖片的質(zhì)量還是需要更高的。