藥品廣告由什么機關審批？藥品廣告申請必須向衛(wèi)生行政部門提交《藥品廣告審批表》。衛(wèi)生行政部門負責對公示藥品的主要成分、功效（作用）、適應證（適應證）、用法、用量、禁忌證（注意事項）、不良反應等進行審核。

藥品廣告由什么機關審批？

藥品廣告申請必須向衛(wèi)生行政部門提交《藥品廣告審批表》。衛(wèi)生行政部門負責對公示藥品的主要成分、功效（作用）、適應證（適應證）、用法、用量、禁忌證（注意事項）、不良反應等進行審核。未經審批，不得發(fā)布廣告。

《藥品廣告審批表》的有效期限為多少年？

十月快樂，記得贊美！藥品注冊證的有效期為五年。登記期滿后，無生產批準文件。只有那些老藥才有。現在有一些新藥，有的可以作為藥品生產批準文件。2002年底前取得藥品生產批準文號的產品，2002年底全部換發(fā)《藥品注冊證》。

2002年12月以后，具有藥品生產批準文號的藥品取得藥品注冊批準文件。