如何用primer5設(shè)計(jì)引物導(dǎo)出？首先，打開軟件左上角操作文件-New-DNA序列。您可以將復(fù)制的序列粘貼到中。當(dāng)然，你也可以選擇另一個(gè)文件-Open-DNA序列來(lái)打開一個(gè)新文件。在下一個(gè)接口中復(fù)制序

如何用primer5設(shè)計(jì)引物導(dǎo)出？

首先，打開軟件左上角操作文件-New-DNA序列。您可以將復(fù)制的序列粘貼到中。當(dāng)然，你也可以選擇另一個(gè)文件-Open-DNA序列來(lái)打開一個(gè)新文件。在下一個(gè)接口中復(fù)制序列，然后導(dǎo)入序列。點(diǎn)擊〖搜索〗按鈕，進(jìn)入如下界面進(jìn)行引物設(shè)計(jì)。在這個(gè)圖中，有六個(gè)部分。紅色數(shù)字表示區(qū)域1，包括三個(gè)部分?？梢赃x擇設(shè)計(jì)PCR引物、測(cè)序引物和雜交探針2個(gè)區(qū)域，搜索方式包括正鏈、反鏈等。我們一般選擇最后一對(duì)，并拿出一套引物，包括3個(gè)區(qū)域、引物范圍、上游引物范圍、下游引物范圍、4個(gè)區(qū)域、PCR長(zhǎng)度。根據(jù)需要設(shè)置5個(gè)區(qū)域，底漆長(zhǎng)度。這是調(diào)整的重點(diǎn)，前面是長(zhǎng)度，后面是±以下是設(shè)計(jì)。我選擇了1-400的正鏈和500-910的負(fù)鏈。產(chǎn)品長(zhǎng)度為100-600。底漆長(zhǎng)度為20±1bp。輸入后，出現(xiàn)如下界面?？偣灿?000多個(gè)引物。單擊確定

首先，打開軟件左上角操作文件--new--DNAsequence。可以粘貼復(fù)制的序列。當(dāng)然，您也可以選擇另一個(gè)文件--Open--DNAsequence來(lái)打開一個(gè)新文件。在下一個(gè)接口中復(fù)制序列，然后導(dǎo)入序列。點(diǎn)擊〖搜索〗按鈕，進(jìn)入如下界面進(jìn)行引物設(shè)計(jì)。圖中有六個(gè)部分。紅色數(shù)字表示區(qū)域1，包括三個(gè)部分?？梢赃x擇設(shè)計(jì)PCR引物、測(cè)序引物和雜交探針區(qū)2。搜索方式包括正鏈、反鏈等，我們通常選擇最后一對(duì)產(chǎn)生一組引物，區(qū)域3，引物范圍，上游引物范圍，下游引物范圍，區(qū)域4，PCR長(zhǎng)度，根據(jù)需要設(shè)置5個(gè)區(qū)域，引物長(zhǎng)度，這是調(diào)整的重點(diǎn)，前面是長(zhǎng)度，背面是±6區(qū)域，選擇模式，一般選擇自動(dòng)，也可以手動(dòng)，下面是一個(gè)設(shè)計(jì)，我選擇的正鏈在1-400，負(fù)鏈在500-910，產(chǎn)品長(zhǎng)度100-600，長(zhǎng)度是20±1bp。輸入后，出現(xiàn)如下界面，1000多個(gè)引物點(diǎn)擊確定