倉(cāng)庫(kù)的gmp帳怎么做？GMP是英文單詞good manufacturing GMP，practices的縮寫(xiě)，要求在機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷(xiāo)售和回收等方

倉(cāng)庫(kù)的gmp帳怎么做？

GMP是英文單詞good manufacturing GMP，practices的縮寫(xiě)，要求在機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷(xiāo)售和回收等方面必須制定系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化的程序，投訴和不良反應(yīng)報(bào)告、自檢等，防止不同藥品或其成分混用；防止其他藥品或其他物質(zhì)造成交叉污染；防止誤差和計(jì)量傳遞及信息傳遞失真；防止遺漏任何衛(wèi)生和檢驗(yàn)步驟；防止防止隨意操作、不達(dá)標(biāo)、低限投料等違法事故的發(fā)生。具體案例見(jiàn)《實(shí)用制冷空調(diào)工程手冊(cè)》（機(jī)械工業(yè)出版社）p784《制藥廠潔凈室系統(tǒng)》。

一般來(lái)說(shuō)，物料名稱(chēng)的管理比較簡(jiǎn)單，記錄的內(nèi)容與老三套相同，如規(guī)格、供應(yīng)商、來(lái)料時(shí)間等。