在線定量引物設計網(wǎng)站 定量引物設計原則
熒光定量PCR擴增區(qū)相對較小，約200bp，通常以cDNA為模板。如果不注意引物的設計，很可能落在同一個外顯子上。此時，cDNA和基因組DNA將發(fā)出相同的信號，即出現(xiàn)定量誤差。如果引物與內(nèi)含子交叉，c
熒光定量PCR擴增區(qū)相對較小，約200bp，通常以cDNA為模板。如果不注意引物的設計，很可能落在同一個外顯子上。此時，cDNA和基因組DNA將發(fā)出相同的信號，即出現(xiàn)定量誤差。如果引物與內(nèi)含子交叉，cDNA會發(fā)出信號，基因組DNA也會發(fā)出信號，因為如果沒有信號就不能完全匹配，可以避免基因組DNA的影響