為什么感覺(jué)學(xué)校里普遍都教java，而不教Golang、Rust、Node.js這些？用Java教你程序設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)，要掌握的是編程思想，語(yǔ)言不是重點(diǎn)。轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中如何找GO富集分析上下調(diào)基因？轉(zhuǎn)錄組測(cè)序

為什么感覺(jué)學(xué)校里普遍都教java，而不教Golang、Rust、Node.js這些？

用Java教你程序設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)，要掌握的是編程思想，語(yǔ)言不是重點(diǎn)。

轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中如何找GO富集分析上下調(diào)基因？

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序得數(shù)據(jù)怎么判斷kegg富集顯著性 提取樣品總RNA后，用帶有Oligo（dT）的磁珠富集真核生物mRNA（若為原核生物，則用試劑盒去除rRNA后進(jìn)入下一步）。

加入fragmentation buffer將mRNA打斷成短片段，以mRNA為模板，用六堿基隨機(jī)引物（random hexamers）合成第一條cDNA鏈，然后加入緩沖液、dNTPs、RNase H和DNA polymerase I合成第二條cDNA鏈，在經(jīng)過(guò)QiaQuick PCR試劑盒純化并加EB緩沖液洗脫之后做末端修復(fù)、加A并連接測(cè)序接頭，然后用瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行片段大小選擇，最后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，建好的測(cè)序文庫(kù)用Illumina HiSeq? 2000進(jìn)行測(cè)序。