mega7繪制進(jìn)化樹如何設(shè)置顯示進(jìn)化距離？首先，序列的FASTA格式保存在進(jìn)化樹的TXT文本中，然后打開Meggie 3.1。alignment Explorer/Clustal create a n

mega7繪制進(jìn)化樹如何設(shè)置顯示進(jìn)化距離？

首先，序列的FASTA格式保存在進(jìn)化樹的TXT文本中，然后打開Meggie 3.1。alignment Explorer/Clustal create a new alignment OK no for protein插入文件夾框的右上角。否是將數(shù)據(jù)保存到mega是在mega中打開數(shù)據(jù)關(guān)閉系統(tǒng)發(fā)育鄰居連接樹的第二或第三間隔分支測試圖像另存為EMF格式

mega的全稱是分子進(jìn)化遺傳學(xué)分析。Mega可以用于序列比對、進(jìn)化樹的推斷、分子進(jìn)化速度的估計、進(jìn)化假設(shè)的驗證等，還可以通過網(wǎng)絡(luò)（NCBI）進(jìn)行序列比對和數(shù)據(jù)搜索。打開并選擇alignment—alignment Explorer/cluster，彈出對話框：按提示選擇。在這里，我將選擇第一個“創(chuàng)建新路線”。這里我將根據(jù)我的序列是核酸還是氨基酸來選擇。在這里我將選擇“是”，對話框?qū)⒊霈F(xiàn)：日期打開檢索序列從文件，選擇對齊格式文件[Clustal file（。AlN）]在cluster X中：選中后，可以雙擊文件名進(jìn)行修改（如果cluster X的某個版本不能識別原來的FASTA文件名，可以在這里進(jìn)行修改，就像cluster X 1.81的中文版本不能識別某些序列文件名一樣）。修改完文件名后，可以在右鍵菜單中單擊〖刪除簇〗按鈕，保存“當(dāng)前比較結(jié)果”供下次使用。然后，我將添加clusterx程序是集成的。在“對齊”菜單中，選擇“按簇X對齊”。選擇要對齊的序列，然后單擊以打開以下對話框：選擇默認(rèn)設(shè)置，然后單擊“確定”以執(zhí)行對齊。之后，將出現(xiàn)一個轉(zhuǎn)換對話框，顯示兩兩對齊和多序列對齊的過程：等待它運行后，您可以直接保存或刪除它。對話框?qū)⒊霈F(xiàn)：選擇是，它將出現(xiàn)：輸入一個名稱，如siv-n2，接下來的幾個步驟是類似的。保存后，單擊〖是〗按鈕，系統(tǒng)顯示：當(dāng)序列數(shù)據(jù)界面出現(xiàn)時，注意的主界面發(fā)生了一定的變化，多了幾個功能菜單：在主界面中選擇系統(tǒng)發(fā)育菜單，系統(tǒng)發(fā)育的bootstrap檢驗選擇相鄰連接1000個重復(fù)序列作為bootstrap，選擇核酸p距離作為模型。經(jīng)過計算，我們得到了系統(tǒng)結(jié)構(gòu)樹，如下圖：由kousyouki

Mega進(jìn)化樹如何改變生物的學(xué)名

轉(zhuǎn)到PPT，取消組合，然后它會變成一個單位框，你可以修改字體。

修改后，將它們組合在一起并以TIF格式保存。決議應(yīng)該是可以的。