java 菌種16sRDNA測序，NCBI比對結果怎么分析？
菌種16sRDNA測序，NCBI比對結果怎么分析？首先，打開bioedit軟件，導入拼接樣本序列和標準子類型參考序列文件新對齊序列新序列導入拼接樣本序列和標準參考序列（使用文本文檔中的復制粘貼工具）應
菌種16sRDNA測序，NCBI比對結果怎么分析？
首先，打開bioedit軟件，導入拼接樣本序列和標準子類型參考序列
文件新對齊序列新序列導入拼接樣本序列和標準參考序列（使用文本文檔中的復制粘貼工具）應用并關閉以保存結果，關閉窗口
第二步，單擊菜單欄上的“附件應用程序”按鈕，選擇[ClustalW multiple alignment
文件打開附件應用程序ClustalW multiple alignment
第三步：對齊后，刪除對齊序列兩端的冗余序列，使所有序列長度相等
選擇序列要編輯的序列編輯序列編輯序列并保存修改后的結果
第四：選擇“序列”菜單下的“間距”命令，單擊“鎖定間距”按鈕
第五：將對齊的序列另存為FASTA格式的文檔