差示掃描量熱法（DSC）又稱差示掃描量熱法，是20世紀60年代以后發(fā)展起來的一種熱分析方法，它是在程序控制的溫度下，測量輸入樣品和標準物質(zhì)的功率差與溫度之間的關(guān)系。DSC記錄的曲線稱為DSC曲線。根據(jù)

差示掃描量熱法（DSC）又稱差示掃描量熱法，是20世紀60年代以后發(fā)展起來的一種熱分析方法，它是在程序控制的溫度下，測量輸入樣品和標準物質(zhì)的功率差與溫度之間的關(guān)系。DSC記錄的曲線稱為DSC曲線。根據(jù)測量方法的不同，可分為功率補償DSC和熱流DSC兩種。它可以用樣品的吸熱率或放熱率來測量各種熱力學(xué)和動力學(xué)參數(shù)，如比熱容、反應(yīng)熱、轉(zhuǎn)化熱、相圖、反應(yīng)速率、結(jié)晶速率、聚合物的結(jié)晶度、樣品純度等，i、 e.熱流率DH/dt（單位MJ/s）為縱坐標，溫度T或時間T為橫坐標。該方法具有溫度范圍寬（-175～725℃）、分辨率高、樣品消耗少等優(yōu)點。適用于無機化合物、有機化合物和藥物的分析。

dsc分析是什么？

TG是基線跳躍（階梯形）；TC是放熱峰；TM是吸熱峰。差示掃描量熱法（DSC）是一種熱分析方法。輸入樣品和標準物質(zhì)的功率差（例如，以熱的形式）的溫度依賴性是在程序溫度下測量的。差示掃描量熱儀記錄的曲線稱為DSC曲線。以樣品的吸熱率或放熱率DH/dt（單位MJ/s）為縱坐標，溫度T或時間t為橫坐標。該方法具有溫度范圍寬（-175～725℃）、分辨率高、樣品消耗少等優(yōu)點。適用于無機化合物、有機化合物和藥物的分析。

分析處理dsc曲線時，tg，tc和tm怎么確定的？

測量熔點時，會出現(xiàn)向下的吸熱峰。根據(jù)國際熱分析聯(lián)合會（ICTA），鋒面基線延長線與峰值鋒面最大斜率處切線的交點代表熔點。前沿基線是指接近熔融前水平的基線，峰前沿是指峰值到達低點前的曲線。

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