點(diǎn)突變包括哪幾種方式？點(diǎn)突變。轉(zhuǎn)換：嘌呤和嘌呤之間，或嘧啶和嘧啶之間的取代。顛換：嘌呤和嘧啶之間的取代。什么叫點(diǎn)突變？單核苷酸多態(tài)性（SNP）多態(tài)性（SNPs）是指由于單核苷酸堿基的變化而引起的核酸序

點(diǎn)突變包括哪幾種方式？

點(diǎn)突變。轉(zhuǎn)換：嘌呤和嘌呤之間，或嘧啶和嘧啶之間的取代。顛換：嘌呤和嘧啶之間的取代。

什么叫點(diǎn)突變？

單核苷酸多態(tài)性（SNP）多態(tài)性（SNPs）是指由于單核苷酸堿基的變化而引起的核酸序列的多態(tài)性。一般認(rèn)為，SNPs與點(diǎn)突變的區(qū)別在于SNPs的頻率高于1%。人類基因組中有300萬個單核苷酸多態(tài)性，平均每1000個堿基中就有一個SNP.SNP公司SNP是人類基因組中最密集、頻率最高的遺傳標(biāo)記。它被認(rèn)為是繼微衛(wèi)星之后的新一代遺傳標(biāo)記。在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、藥物遺傳學(xué)、疾病遺傳學(xué)、疾病診斷、人類進(jìn)化等研究領(lǐng)域具有很高的研究價值和應(yīng)用前景?；蛲蛔儼l(fā)生后，該基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相應(yīng)位置的密碼子也出現(xiàn)錯誤。如果由錯誤密碼子翻譯的氨基酸與原密碼子不同，則為錯義突變。同時，如果錯誤的密碼子和原來正確的密碼子編碼相同的氨基酸，則是同義突變。