首先，對以有機溶劑為流動相，水為流動相的凝膠滲透色譜（GPC）進行校正，稱為凝膠過濾色譜（GLC），兩者均為分子排阻色譜。如果要進行此分析，成本可能相對較高，主要是因為列非常昂貴。比較常見的列如buf

首先，對以有機溶劑為流動相，水為流動相的凝膠滲透色譜（GPC）進行校正，稱為凝膠過濾色譜（GLC），兩者均為分子排阻色譜。如果要進行此分析，成本可能相對較高，主要是因為列非常昂貴。比較常見的列如buffer通常有上萬個post，而且這些列相對脆弱，因此很容易損壞TSK。

我不知道你在哪個城市。一般可在生物制品研究所、血液制品研究所、較大的防疫站、相關(guān)產(chǎn)品制藥廠等單位使用。你可以聯(lián)系當?shù)仡愃频膯挝?。如果項目是現(xiàn)成的，有很多測試樣品，單價應(yīng)該比較低。

用凝膠滲透色譜（GPC），其中用水作為流動相？

從實驗角度看，不是。洗脫液和流動相是同一種試劑，因為溶劑分子之間有間隙。如果它們不是同一試劑，用洗脫液洗脫時，洗脫體積與相同時不同。我們假設(shè)洗脫液a（乙醇）和流動相B（水）都是某種聚合物的良好溶劑，這將使洗脫體積小于洗脫液和流動相均為乙醇時的體積。此外，聚合物與洗脫液、聚合物與流動相之間的相互作用可能不盡相同，導(dǎo)致聚合物的拉伸程度不同（流體體積不同）。對于上述情況，不建議使用GPC（SE）C）溶劑（洗脫液）與流動相不同。

聚合物gpc溶劑和流動相可以不同嗎？

高效液相色譜中使用的流動相必須事先脫氣，否則容易逸出系統(tǒng)中的氣泡，影響泵的運行。氣泡還會影響柱的分離效率、檢測器的靈敏度和基線穩(wěn)定性，甚至使其無法檢測。噪音增加，基線不穩(wěn)定，并且突然跳躍。此外，溶解在流動相中的氧可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）發(fā)生反應(yīng)。溶解氣體還會引起溶劑pH值的變化，給分離或分析結(jié)果帶來誤差。常用的脫氣方法有加熱煮沸、抽真空、超聲波、吹氦等，高效液相色譜是色譜的一個重要分支。高壓進樣系統(tǒng)以液體為流動相，將不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入固定相色譜柱。柱中各組分分離后，進入檢測器進行檢測，實現(xiàn)對樣品的分析。擴展信息：液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用可增加額外的分析能力，并能準確地鑒別和定量細胞和組織裂解物、血液、血漿、尿液和口服液等復(fù)雜樣品基質(zhì)中的痕量化合物。流動相和固定相均為液體。流動相和固定相應(yīng)互不溶（不同極性以避免固定溶液的損失），并具有明顯的界面。當樣品進入色譜柱時，溶質(zhì)分布在兩相之間。當達到平衡時，遵循高效液相色譜法的計算公式。式中：CS—固定相溶質(zhì)濃度；cm—流動相溶質(zhì)濃度；vs—固定相體積；VM—流動相體積。LLPC和GPC有一些相似之處，即分離順序取決于K，K較大的組分保留值較大；但也有一些區(qū)別，在GPC中，流動對K的影響較小，而LLPC對K的影響較大。