環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增是一種新的核酸擴(kuò)增方法。其特點是針對靶基因的6個區(qū)域設(shè)計了4個特異性引物，并通過PCR擴(kuò)增DNA聚合酶（BST DNA聚合酶）。PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的自然復(fù)制過程，其特異性取

環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增是一種新的核酸擴(kuò)增方法。其特點是針對靶基因的6個區(qū)域設(shè)計了4個特異性引物，并通過PCR擴(kuò)增DNA聚合酶（BST DNA聚合酶）。PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的自然復(fù)制過程，其特異性取決于靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火和延伸三個基本反應(yīng)步驟組成：①模板DNA變性：將模板DNA加熱到93℃一定時間后，將模板DNA的雙鏈或PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離成單鏈，與引物結(jié)合為下一輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA加熱變性為單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對；③引物延伸：DNA在Taq的作用下以dNTP為原料，靶序列為模板，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對和半保留復(fù)制的原理，合成了與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈。重復(fù)變性-退火-延伸的三個過程可以得到更多的“半保留復(fù)制鏈”，并且這種新的復(fù)制鏈可以用于下一個周期，需要2-4分鐘和2-3小時來擴(kuò)增目標(biāo)基因