質(zhì)量管理體系文件主要包括哪些文件？質(zhì)量體系文件一般包括：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)書、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)技術(shù)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)方法、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量記錄、檢測(cè)報(bào)告等。質(zhì)量體系文件一般劃分為三個(gè)或四個(gè)層次，實(shí)驗(yàn)室可

質(zhì)量管理體系文件主要包括哪些文件？

質(zhì)量體系文件一般包括：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)書、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)技術(shù)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)方法、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量記錄、檢測(cè)報(bào)告等。

質(zhì)量體系文件一般劃分為三個(gè)或四個(gè)層次，實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)自身的監(jiān)測(cè)工作需要和習(xí)慣加以規(guī)定。

質(zhì)量體系在很大程度上是通過文件化的形式表現(xiàn)出來，或者叫做建立文件化的質(zhì)量體系，是質(zhì)量體系存在的基礎(chǔ)和證據(jù)，是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作的和全體人員行為，達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)的質(zhì)量依據(jù)。因此，制定質(zhì)量體系文件就是實(shí)驗(yàn)室的立法。

組織的質(zhì)量管理體系范圍、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、監(jiān)視和測(cè)量資源適合其用途的證據(jù)和測(cè)量溯源、人員能力、產(chǎn)品和服務(wù)要求的評(píng)審、產(chǎn)品和服務(wù)要求的更改、組織確定的為確保質(zhì)量管理體系有效性所需的、設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃、設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入、設(shè)計(jì)和開發(fā)控制、設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出、設(shè)計(jì)和開發(fā)更改、外部供方評(píng)價(jià)、生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制、可追溯性、顧客或外部供方的財(cái)產(chǎn)、更改控制、產(chǎn)品和服務(wù)的放行、不合格輸出的控制、評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的績效和有效性、內(nèi)部審核、管理評(píng)審、不合格和糾正措施。

質(zhì)量體系文件的層次和作用？

質(zhì)量體系文件的層次和作用是質(zhì)量體系文件的層次是通過層層的把關(guān)達(dá)到一定的中等層次，同時(shí)通過這個(gè)提高質(zhì)量體系的作用

質(zhì)量管理體系文件以什么為標(biāo)準(zhǔn)？

質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)定義為“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系”，通常包括制定質(zhì)量方針、目標(biāo)以及 質(zhì)量策劃 、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和 質(zhì)量改進(jìn) 等活動(dòng)。實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理的方針目標(biāo)，有效地開展各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)，必須建立相應(yīng)的管理體系，這個(gè)體系就叫質(zhì)量管理體系。。

質(zhì)量體系三層文件有哪些?主要是包括什么文件，具體的，不要什么什么等，最好全部，只是目錄就行？

第一層：質(zhì)量手冊(cè)；第二次：程序文件 其中六個(gè)必須的是1.文件控制程序 2.記錄控制程序3.內(nèi)部審核控制程序4.不合格品控制程序5.糾正措施控制程序 6.預(yù)防措施控制程序（5.6兩個(gè)合一合為一體）；第三層：管理文件 這個(gè)可以根據(jù)自己公司制訂第四層：各種技術(shù)文件包括：檢驗(yàn)文件、操作規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書、圖紙這些一般都有了就差不多了。 具體的一些東西都是根據(jù)你們公司來規(guī)定的。

質(zhì)量體系文件的作用是什么？

　　ISO9001質(zhì)量管理體系中文件控制的目的和作用：　　1.確保文件是充分與適宜的；　　2.確保文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識(shí)別：　　3.確保在使用處可獲得適用文件的有關(guān)版本；　　4.確保文件保持清晰、易于識(shí)別；　　5.確保外來文件得到識(shí)別，并控制其分發(fā)；　　6.防止作廢文件的非預(yù)期使用，　　7.向客戶提供產(chǎn)品滿足要求的證據(jù)；